10 webinaires à considérer d'ici la fin de 2026

Le perfectionnement professionnel n'exige pas toujours de se déplacer. D'ici la fin de 2026, plusieurs webinaires aborderont les affaires réglementaires, la gestion de la qualité, la transformation numérique et l'IA dans les environnements BPx (GxP), tous accessibles depuis votre bureau.

Dans notre blogue de septembre, nous avons publié une liste des conférences et sommets en personne qui méritaient le budget de déplacement de votre équipe. Ce blogue complète cette liste avec des séances plus courtes, auxquelles vous pouvez participer sans quitter votre bureau. La plupart sont gratuites, quelques-unes comportent des frais modestes pour les non-membres de l'association organisatrice, mais toutes sont tout aussi pertinentes pour rester à jour sur les tendances réglementaires et technologiques qui façonnent le secteur des sciences de la vie.

Voici 10 webinaires, présentés en ordre chronologique, que nous avons sélectionnés pour vous permettre d'enrichir vos connaissances avant la fin de l'année.

1) Webinaire par ISPE, commandité par ABM - Scaling Success: Integrated GMP Operations for Life Sciences Facilities

Alors que les organisations en sciences de la vie augmentent leur capacité de fabrication et de recherche aux États-Unis, des modèles de services fragmentés et des systèmes déconnectés peuvent créer des normes incohérentes et accroître les risques opérationnels. Cette séance explore comment un modèle d'exploitation unifié, des processus normalisés et des plateformes numériques connectées renforcent l'exécution dans les salles blanches, les laboratoires et les portefeuilles multisites.

Date : 7 octobre 2026, de 11 h à midi (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://ispe.org/webinars/scaling-success-integrated-gmp-operations-life-sciences-facilities

2) Webinaire par DIA Global, Weave et Parexel - Augmentation, Not Automation: How to Get the Best of All Worlds With People + AI

Alors que les outils d'IA s'intègrent aux travaux réglementaires plus rapidement que la plupart des équipes ne peuvent les évaluer, les goulots d'étranglement dans la rédaction et les délais serrés des autorités de santé continuent d'accroître la pression, sans aucune marge pour abaisser la norme de qualité. Weave et Parexel exposent où l'IA accélère réellement le travail réglementaire, où le jugement humain doit encore primer, et comment les deux fonctionnent le mieux ensemble, en s'appuyant sur une expérience de déploiement réelle et des exemples concrets plutôt que sur la théorie.

Date : 8 octobre 2026, de 13 h à 14 h (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://connect.diaglobal.org/augmentation-in-regulatory-work-ai-solutions-for-drug-development-weave-and-parexel

3) Webinaire par Xtalks, commandité par Fortrea - The Practical Reality of AI in Clinical Development: Governing AI for Trust, Impact and Operational Readiness

Alors que l'IA passe de l'expérimentation à un usage concret dans le développement clinique, cette séance se penche sur ce qu'exige réellement une gouvernance responsable, en abordant les fondations de données, la collaboration interfonctionnelle, la gestion du changement et les structures de supervision qui permettent aux équipes d'adopter l'IA en toute confiance tout en répondant aux attentes réglementaires.

Date : 13 octobre 2026, de 11 h à midi (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://xtalks.com/webinars/the-practical-reality-of-ai-in-clinical-development-governing-ai-for-trust-impact-and-operational-readiness/

4) Webinaire par RAPS Quebec LNG, InnovX et EXTEDO, une marque de cormeo : RIM -The Data Foundation Your Compliance Strategy Depends On

InnovX coprésente ce webinaire, organisé par le groupe de réseautage local RAPS Québec, avec EXTEDO, une marque de cormeo. Le webinaire porte sur les systèmes de gestion de l'information réglementaire (RIM), abordant ce qu'est un RIM, les risques liés à des données réglementaires fragmentées, et comment bâtir vers un environnement d'opérations réglementaires connecté.

Date : 14 octobre 2026, de 11 h à midi (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit pour les membres RAPS; 10 $ pour les non-membres (devise à confirmer)  Inscription : https://www.raps.org/learn-develop/events/quebec-local-networking-group-virtual-event-rim-the-data-foundation-your-compliance-strategy-depends-on.html

5) Webinaire par BIOQUÉBEC, InnovX, Leaseweb Canada et Vigilance Santé : Attaining Data Sovereignty in Canada

InnovX se joint à Leaseweb Canada et à Vigilance Santé pour un webinaire organisé par BIOQUÉBEC, portant sur une feuille de route concrète, alignée sur les attentes réglementaires, pour atteindre une véritable souveraineté des données pour les organisations en sciences de la vie au Canada.

Date : 21 octobre 2026, de 8 h à 9 h (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://bioquebec.com/en/formation/atteindre-la-souverainete-des-donnees-au-canada-une-feuille-de-route-pratique-pour-les-sciences-de-la-vie-utilisant-le-cloud-prive-quebecois/

6) Webinaire par ISPE, commandité par Synergis Software : The Benefits of a Connected Digital Ecosystem in Pharma

Dans la plupart des organisations pharmaceutiques, les logiciels d'ingénierie, de fabrication et d'entreprise communiquent rarement bien entre eux, et c'est dans cet écart entre les systèmes que s'infiltrent souvent les erreurs manuelles, le travail en double et les angles morts en matière de conformité. Cette séance se penche sur un outil conçu pour relier des plateformes disparates (EDMS, ERP, CMMS/EAM, MES, SCADA, LIMS) en un seul flux d'information coordonné, et sur ce qu'une telle connectivité apporte réellement à une organisation qui se dirige vers le Pharma 4.0 et des opérations pilotées par l'IA.

Date : 22 octobre 2026, de 13 h à 14 h (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://ispe.org/webinars/benefits-connected-digital-ecosystem-pharma

7) Webinaire par le chapitre RAPS de l'Ouest canadien : Health Canada's Medical Device Single Audit Program (MDSAP) Updates 2026

Présenté par Fred Hamelin, gestionnaire de la Section des systèmes qualité à la Direction des dispositifs médicaux de Santé Canada, ce webinaire couvre les principaux sujets du programme MDSAP pour 2026, y compris les audits à distance et hybrides, les constatations d'audit courantes et la supervision des organismes d'audit, avec une période de questions en direct.

Date : 22 octobre 2026, de 12 h à 13 h (HP) [15 h à 16 h (HE)]  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit pour les membres RAPS; 25 $ pour les non-membres (devise à confirmer)  Inscription : https://www.raps.org/learn-develop/events/western-canada-chapter-virtual-event-health-canada-s-medical-device-single-audit-program-mdsap-updates-2026.html

8) Webinaire par Xtalks, en partenariat avec Deloitte : Improve Pharmacovigilance Quality with AI-Enabled Case Intake

Alors que les données sur les événements indésirables et la qualité des produits affluent par courriel, rapports de laboratoire, portails patients, appels de ligne d'assistance et bien d'autres canaux, les équipes de pharmacovigilance combinent de plus en plus l'automatisation et la révision manuelle pour suivre le rythme. Cette séance examine comment la prise en charge des cas assistée par l'IA peut aider les équipes à gérer ce volume croissant tout en préservant la supervision humaine attendue par les organismes de réglementation, en abordant les contrôles de qualité intégrés, l'auditabilité et la traçabilité, avec une démonstration en direct de l'approche en pratique.

Date : 28 octobre 2026, de 13 h à 14 h (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://xtalks.com/webinars/improve-pharmacovigilance-quality-with-ai-enabled-case-intake/

9) Webinaire par DIA Global et Authenticx : From Conversation to Compliance, AI for Pharmacovigilance Safety Events

La déclaration des événements de sécurité comporte de nombreux points où un détail peut échapper à l'attention, depuis le moment où un patient mentionne quelque chose lors d'un appel jusqu'à celui où un dossier complet parvient à un organisme de réglementation. Cette séance examine où ces failles ont tendance à se produire et comment une IA conçue pour les conversations en santé peut détecter les événements de sécurité, les événements indésirables et les plaintes liées à la qualité des produits directement à partir d'interactions vocales et textuelles, en extrayant des données structurées aux fins de révision, tout en laissant aux équipes de pharmacovigilance et de conformité le plein contrôle de la qualification et de l'approbation.

Date : 11 novembre 2026, de 12 h à 12 h 45 (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://connect.diaglobal.org/26002-authenticx

10) Webinaire par ISPE : Better Testing for Better Systems with the Third Edition of GAMP's Testing GxP Systems Guide

Puisque les changements apportés aux systèmes sont maintenant plus fréquents que jamais, les approches de test doivent demeurer efficaces tout au long du cycle de vie pour maintenir un état validé. Ce webinaire explore les mises à jour de la troisième édition du guide GAMP Testing GxP Systems, qui reflètent les approches d'assurance logicielle informatisée (Computer Software Assurance) et un virage par rapport aux tests scriptés formels.

Date : 8 décembre 2026, de 10 h à 11 h (HE)  Lieu : Virtuel  Tarif : Gratuit  Inscription : https://ispe.org/webinars/better-testing-better-systems-third-edition-gamps-testing-gxp-systems-guide

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À noter : cette liste est exacte à la date de publication de ce blogue.